摘要目的建立转染野生型nm23-H1基因的人大细胞肺癌细胞株L9981 nm23-H1.方法应用基因克隆技术构建逆转录病毒载体pLXSN-nm23-H1EGFP.脂质体法转染PA317细胞,得到逆转录病毒,并将病毒感染L9981细胞,获得L9981-nm23-H1.应用PCR和Western blot检测L9981-nm23-H1细胞中nm23-H1基因及其蛋白表达.结果成功构建了逆转录病毒载体pLXSN-nm23-H1-EGFP.nm23-H1cDNA导入到L9981细胞株中,并检测到L9981-nm23-H1细胞中有nm23-H1蛋白表达.结论nm23-H1基因在细胞株L9981-nm23-H1中能持续、稳定和高效表达.
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