不同基因分型晚期非小细胞肺癌患者的预后分析

Prognostic Analysis of Patients with Advanced Non-small Cell Lung Cancer in Different Genotypes

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摘要背景与目的非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)已由原来的组织分型指导下的治疗转变为基因分型指导治疗的模式,表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)和间变性淋巴瘤激酶(anaplastic lymphoma kinase,ALK)是肺癌最重要的两个驱动基因.本研究旨在探讨不同基因分型的复发或转移晚期NSCLC患者的临床特点及预后影响因素.方法回顾性分析北京胸科医院2004年7月-2015年12月间553例EGFR和ALK基因状态明确的晚期NSCLC患者的临床资料,采用Cox比例风险回归模型对患者预后的独立影响因素进行分析.结果 553例细胞学或组织学证实的晚期NSCLC患者,EGFR突变患者227例,ALK阳性患者58例,EGFR和ALK双突变患者2例,EGFR和ALK野生型患者266例.227例EGFR突变患者的中位生存期(overall survival,OS)为28.7个月(95%CI:22.160-35.240),体能状态(performance status,PS)评分为0分-1分(HR=4.451;95%CI:2.112-9.382;P<0.001)、接受EGFR-酪氨酸激酶抑制剂(tyrosine kinase inhibitors,TKIs)靶向治疗(HR=2.785;95%CI:1.871-4.145;P<0.001)是EGFR突变患者生存的独立影响因素.58例ALK阳性患者的中位OS为15.5个月(95%CI:10.991-20.009),接受克唑替尼靶向治疗(P=0.022)是ALK阳性患者生存的独立影响因素.266例野生型患者的中位OS为12.1个月(95%CI:10.660-13.540),PS评分为0分-1分(HR=2.313;95%CI:1.380-3.877;P=0.001)、接受化疗(HR=1.911;95%CI:1.396-2.616;P<0.001)是野生型患者生存的独立影响因素.结论不同基因型的晚期NSCLC患者的预后差异较大,靶向治疗可改善EGFR突变、ALK阳性患者生存.

作者刘平 ^[1] 吴羽华 ^[1] 周立娟 ^[2] 秦娜 ^[1] 张权 ^[1] 张卉 ^[1] 李曦 ^[1] 张新勇 ^[1] 吕嘉林 ^[1] 杨新杰 ^[1] 王敬慧 ^[1] 张树才 ^[1] 学术成果认领

作者单位 101149 北京,首都医科大学附属北京胸科医院,北京市结核病胸部肿瘤研究所肿瘤内科 ^[1] 101149 北京,首都医科大学附属北京胸科医院,北京市结核病胸部肿瘤研究所病理科 ^[2]

关键词肺肿瘤表皮生长因子受体间变性淋巴瘤激酶预后 Lung neoplasms Epidermal growth factor receptor Anaplastic lymphoma kinase Prognosis

主题词预后(Prognosis)基因(Genes)癌, 非小细胞肺(Carcinoma, Non-Small-Cell Lung)受体, 表皮生长因子(Receptor, Epidermal Growth Factor)性(Sex)

栏目名称 临床研究

DOI 10.3779/j.issn.1009-3419.2017.11.04

发布时间 2017-12-12

基金项目

首都医科大学基础-临床科研合作基金(No.15JL84)资助 This study was supported by the grant from the Clinical Research Cooperation Fund of Capital Medical University (to Jinghui WANG)