分次低剂量电离辐射在诱导EA.hy926细胞衰老中的作用

Effects of fractionated low-dose ionizing radiation in the induction of EA.hy926 cell senescence

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摘要目的探讨分次低剂量电离辐射(LDIR)在诱导EA.hy926细胞衰老中的作用机制.方法将EA.hy926细胞分为0、50 mGy × 4、100 mGy × 4、200 mGy × 4组,采用X射线辐照后分别培养24、48和72 h,检测细胞衰老相关β半乳糖苷酶(SA-β-gal)染色、衰老相关的细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂CDKN1A和CDKN2A基因mRNA水平、活性氧(ROS)、总抗氧化能力(T-AOC)、磷酸化H2A组蛋白变体X(y-H2AX)水平.结果 LDIR辐照4次后,与对照组相比,24、48和72 h,各剂量组细胞核面积增大,细胞边缘模糊,SA-β-gal阳性面积均增加(P＜0.05);辐照4次后24 和 48 h,100 mGy × 4 组和 200 mGy × 4 组的 CDKN1A 基因 mRNA 水平升高(P＜0.05),48 和 72 h,100 mGy × 4 组和200 mGy × 4组CDKN2A基因mRNA水平升高(P＜0.05);辐照4次后24、48和72 h,各剂量组ROS荧光强度升高(P＜0.05);辐照4次后24 h,100 mGy × 4组和200 mGy × 4组T-AOC水平升高(P＜0.05),48 h和72 h,各剂量组T-AOC水平均升高(P＜0.05);辐照4次后24 h,各剂量组γ-H2AX荧光强度升高(P＜0.05),48和72 h,100 mGy × 4组和200 mGy × 4组γ-H2AX荧光强度均升高(P＜0.05).结论分次LDIR可通过影响细胞氧化-抗氧化及氧化损伤水平诱导EA.hy926细胞衰老,其中100 mGy和200 mGy效应较明显.

作者蔡雅诗 ^[1] 黄伟旭 ^[2] 张灵钰 ^[3] 张敏 ^[2] 李慧娴 ^[2] 闻昌勇 ^[2] 何志妮 ^[4] 邹剑明 ^[2] 陈慧峰 ^[1] 学术成果认领

作者单位南方医科大学公共卫生学院,广东广州 510515;广东省职业病防治院,广东广州 510300 ^[1] 广东省职业病防治院,广东广州 510300 ^[2] 广东省职业病防治院,广东广州 510300;广州医科大学公共卫生学院,广东广州 511436 ^[3] 南方医科大学公共卫生学院,广东广州 510515 ^[4]

关键词低剂量电离辐射氧化应激 DNA损伤细胞衰老 Low-dose ionizing radiation Oxidative stress DNA damage Cellular senescence

分类号 Q691

栏目名称

论著

DOI 10.13491/j.issn.1004-714X.2024.01.003

发布时间 2024-04-16

基金项目

国家自然科学基金（81302387）；广东省基础与应用基础研究基金（2019A1515011969）；广东省基础与应用基础研究基金（2022A1515012421）；广东省基础与应用基础研究基金（2023A1515010414）；广州市科技计划项目（202002030031）