摘要目的 分析Slit-Robo GTP酶激活蛋白1(SRGAP1)、赖氨酸羟基化酶2(PLOD2)、羧基末端结合蛋白2(CtBP2)在卵巢癌中的表达及与预后的相关性.方法 选择2018年2月一2022年2月丽水市中医院收治的80例卵巢癌患者为研究组,另选取该院同期收治的良性卵巢囊肿切除的50例患者为对照组,检测两组患者血清内SRGAP1、PLOD2、CtBP2表达量.分析SRGAP1、PLOD2、CtBP2与临床特征的关系,采用logistic回归分析并绘制生存曲线,分析SRGAP1、PLOD2、CtBP2不同表达患者的预后情况.结果 与对照组相比,研究组SRGAP1、PLOD2、CtBP2相对表达量较高,分别为(4.26±0.53)、(3.38±0.42)及(4.95±0.53),差异有统计学意义(P＜0.05).SRGAP1、PLOD2、CtBP2相对表达量与临床分期、浸润深度、组织分化程度、淋巴结转移及肿瘤直径有关,且SRGAP1、PLOD2、CtBP2与临床分期、浸润深度、组织分化程度、淋巴结转移、肿瘤直径呈正相关(P＜0.05).与预后良好患者相比,预后不良患者SRGAP1、PLOD2、CtBP2相对表达量升高,差异有统计学意义(P＜0.05).logistic多因素回归模型显示,临床分期、浸润深度、组织分化程度、淋巴结转移、肿瘤直径、SRGAP1、PLOD2及Ct-BP2为影响卵巢癌预后的危险因素.随访1年,失访6例,74例卵巢癌患者1年生存率为85.14％,SRGAP1、PLOD2、CtBP2高表达患者生存率低于SRGAP1、PLOD2、CtBP2低表达患者,差异有统计学意义(P＜0.05).ROC曲线显示,三项联合对卵巢癌预后不良的预测价值高于SRGAP1、PLOD2、CtBP2单项诊断(P＜0.05).结论 卵巢癌患者血清中SRGAP1、PLOD2、CtBP2表达量较高,且SRGAP1、PLOD2、CtBP2与临床分期、浸润深度、组织分化程度、淋巴结转移、肿瘤直径及预后相关,联合检测对卵巢癌患者预后的预测价值较高.