换一批SNP-STR标记在不平衡DNA混合物次要成分分析中的有限价值
The limited application value of SNP-STR markers in the analysis of minor components on imbalanced DNA mixtures
摘要目的 评估基于PCR扩增的SNP-STR分型方法在不平衡DNA混合物次要成分分析中的应用价值.方法 采用ARMS技术建立SNP-STR荧光多重PCR分型方法,检测中国汉族人群 321 个无关个体中 6 个SNP-STR标记的基因型,评估其遗传多态性参数;检测该技术在单一DNA样本中获得成功分型的灵敏度,检测该技术在两个体DNA混合物分析中的有效信息概率,检测该技术在不同比例DNA混合物中获得次要成分基因型的最大混合比例.结果 6 个SNP-STR荧光多重PCR技术获得全部基因型的最小DNA输入量为 62.5 pg,可从混合比例高达 100∶1的两个体混合DNA中获得次要成分的SNP-STR基因型.随着混合比例的增加,主要成分stutter峰信号的增强可能影响次要成分等位基因峰的准确判断.6个标记对中国中部汉族人群混合物分析的信息概率为0.356 2.在法医不平衡混合物检测中,这些SNP-STR标记比STR具有更强的鉴别能力.结论 在法医混合物检测中,SNP-STR标记比STR具有更强的鉴别能力,但不平衡混合物主要成分stutter峰问题可能限制了SNP-STR标记在不平衡DNA混合物次要成分分析中的应用价值.
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