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miR-29c真核表达载体构建及鉴定

Construction and identification of eukaryotic expression vector of MiR-29c

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摘要目的构建pcDNA6.2-GW/EmGFP-miR-29c真核表达载体,为进一步研究miR-29c的功能和靶基因鉴定奠定基础.方法根据miR-29c成熟体序列设计合成1对miRNA寡聚单链DNA,经退火后克隆到真核表达载体pcDNA6.2-GW/EmGFP-miR中,瞬时转染肺腺癌A549细胞后,经实时荧光定量PCR检测pcDNA6.2-GW/EmGFP-miR-29c在肺癌细胞中表达miR-29c.结果 A549转染pcDNA6.2-GW/EmGFP-miR-29c 24 h后,miR-29c表达量上升,明显高于阴性对照,差异有统计学意义(P＜0.05).结论成功构建真核表达载体pcDNA6.2-GW/EmGFP-miR-29c,并能有效表达miR-29c.

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作者宋艳 ^[1] 张茂林 ^[2] 关振宏 ^[2] 段铭 ^[2] 张菁 ^[3] 学术成果认领

作者单位吉林大学人兽共患病研究所病毒室人兽共患病研究教育部重点实验室,吉林长春130062;北华大学护理学院 ^[1] 吉林大学人兽共患病研究所病毒室人兽共患病研究教育部重点实验室,吉林长春,130062 ^[2] 吉林大学人兽共患病研究所病毒室人兽共患病研究教育部重点实验室,吉林长春130062;湖南农业大学动物医学院 ^[3]

关键词 miR-29c 真核表达载体基因表达

主题词基因表达(Gene Expression)转染(Transfection)细胞(Cells)目的(Goals)研究(Research)

分类号 S852.23 Q503 Q784

栏目名称

检验技术

发布时间 2012-12-10

基金项目

国家自然科学基金（30800823）

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中国公共卫生

中国公共卫生

2012年28卷9期

1241-1243页

ISTICPKUCSCDCA

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