换一批
换一批摘要目的 比较大鼠淋巴细胞在不同培养基中的生长及增值状况,筛选最佳新型淋巴细胞培养基.方法 分离培养大鼠胸腺淋巴细胞,分别采用新配方培养基、无血清RPMI-1640培养基和无血清新配方培养基培养细胞,用倒置显微镜观察细胞的生长状态,MTT比色法检测细胞增殖活性.结果 镜下观察,接种24 h后不同培养基中细胞均匀大量贴壁并伸展,5d细胞生长数量减少,出现衰退;含0.1 mmol的蛋氨酸脑非肽(MEK)的新型淋巴细胞基可大幅度提高淋巴细胞生长,细胞生长状态良好,新型培养基中淋巴细胞增殖活性与传统RPMI-1640比较差异均有统计学意义(P＜0.05);在RPMI1640培养基、新配方2培养和无血清新配方2培养基中淋巴细胞增殖活性分别为99.9％、103.1％和96.6％.结论 新型培养基较RPMI-1640更适合淋巴细胞生长及增殖.
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