换一批
换一批KIR3DL1 rs35974949和rs35656676位点基因多态性与HCV易感性和慢性化关系
Association of SNP at KIR3DL1 rs35974949 and rs35656676 with HCV susceptibility and chronicity in high-risk populations
摘要目的 探讨KIR3DL1 基因rs35974949和rs35656676位点单核苷酸多态性(SNP)与丙型肝炎病毒(HCV)易感性和慢性化的关联性,为定制HCV感染的筛查、诊断和个体化预防策略提供理论依据.方法 于2008年8月-2015年12月采用整群抽样方法抽取江苏省句容市和丹阳市25个自然行政村1 788名既往有偿献血者和江苏省9家三级医院肾透析中心749例肾透析者共2 537名18～79岁未接受过抗HCV治疗(包括干扰素和直接抗病毒药物)的HCV感染高危人群进行问卷调查和HCV抗体检测,将抗-HCV和HCV RNA均为阴性的1 512人作为阴性组、抗-HCV阳性且HCV RNA阴性的382人作为自限清除组、抗-HCV和HCV RNA均为阳性的643人作为持续感染组,采用TaqMan探针实时荧光定量聚合酶链式反应(PCR)进行基因分型,并应用多因素logistic回归模型分析KIR3DL1基因rs35974949和rs35656676位点基因多态性与HCV易感性和慢性化的关系.结果 阴性组KIR3DL1 rs35974949位点GG、GT和TT型基因型携带者分别占78.47％、20.05％和1.49％,自限清除组分别占76.64％、19.16％和4.20％,持续感染组分别占74.34％、19.60％和6.07％;阴性组KIR3DL1 rs35656676位点CC、CG和GG型基因型携带者分别占31.32％、50.60％和18.08％,自限清除组分别占31.68％、49.74％和18.59％,持续感染组分别占31.78％、50.47％和17.76％.在校正性别、年龄、谷丙转氨酶(ALT)值是否异常、谷草转氨酶(AST)值是否异常和感染途径后,多因素非条件logistic回归分析结果显示,与携带KIR3DL1 rs35974949位点GG/GT基因型的个体相比,携带KIR3DL1 rs35974949 位点 TT 基因型的个体更易感染 HCV(共显性模型:OR=2.802,95％CI=1.571～4.998,P＜0.001;隐性模型:OR=2.860,95％CI=1.607～5.090,P＜0.001);KIR3DL1 rs35974949 位点基因多态性与 HCV 慢性化以及KIR3DL1基因rs35656676位点基因多态性与HCV易感性和慢性化均无相关性(均P＞0.05).结论 KIR3DL1 rs35974949位点基因多态性与HCV易感性有关.
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