换一批摘要目的 分析使用中戊二醛浓度不合格原因,提出相应对策,以保证医疗器械消毒灭菌质量.方法 按照<消毒技术规范>(2002年版)要求,采用戊二醛浓度测试卡对全院用于小手术器械、内镜、口腔科器械消毒灭菌的使用中戊二醛浓度进行检测.结果 共抽查1 219份戊二醛溶液进行浓度测定,结果合格1 099份(90.16%),不合格120份(9.84%).不合格原因为:未按时更换、浸泡器械过多、测试卡浸入消毒剂测试的时间过短、误将乙醇用作戊二醛、戊二醛浓度测试卡过期.经干预整改,2011-2012年(干预后)戊二醛浓度监测不合格样本数显著减少,不合格样本率(5.41%,17/314)显著低于2007-2010年(干预前,11.38%,103/905),差异有统计学意义(χ2=9.35,P＜0.05).结论 医疗机构应加强对使用中戊二醛浓度的监测.
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分类号
R187+.2（流行病学与防疫）
栏目名称
DOI
10.3969/j.issn.1671-9638.2013.02.022
发布时间
2013-05-29（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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