摘要软组织肉瘤 ( soft tissue sarcoma,STS ) 是一大类发病率低甚至罕见,诊断困难的恶性间叶源性肿瘤.尽管形态学上它们大多表现为梭形细胞、表达部分间叶源性分化的标志,但实际上其分型极为复杂,尤其是随着基因测序技术的深入,又派生出各种新的亚型,临床上须理解这些不同亚型间无论在临床特征、预后还是治疗上的差异,找到不同亚型肿瘤的生物学特点,才能更好地优化临床诊疗策略.同时,诊断的精准化以及对于 STS 发生、发展、耐药机制的研究,将部分改变 STS 现有的治疗格局和治疗理念,使药物治疗,尤其是不断更新的靶向及免疫治疗药物更多的参与到 STS 的综合治疗中,为治疗这类疾病带来更多的契机.
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