换一批摘要本实验对螺旋藻多糖的抗癌作用进行了体内外实验研究和作用机理探讨.以0.3～1.5g·L-1对B37乳腺癌细胞的抑制率最高可达68.0%,对K562白血病细胞抑制率为46.0%,对两细胞的IC50分别为1.48和1.56g·L-1.当螺旋藻多糖以300,150和75mg·kg-1灌胃给药时,对小鼠S180肉瘤的抑瘤率分别为55.2%,44.6%和33.8%;对H22小鼠肝癌的抑瘤率分别为47.1%,36.4%和31.0%;对EAC小鼠腹水癌的抑瘤率分别为56.9%,44.7%和22.8%,同时具有明显提高荷瘤小鼠脾指数和胸腺指数的作用.以MTT法检测螺旋藻多糖的荷瘤小鼠脾淋巴细胞转化和对NK细胞活性的影响,也显示具有提高淋巴细胞转化率和促进NK细胞杀伤靶细胞的作用.测定螺旋藻多糖对脾淋巴细胞TNF-α诱生作用,大剂量组上清液可达75×10-3IU·L-1(对照组34×10-3IU·L-1),并有较好的剂量-效应关系.PSP治疗后的荷瘤小鼠其脾淋巴细胞产生白细胞介素-2(Ril-2)的功能增强.另外,口服螺旋藻多糖还具有一定提升或恢复因使用环磷酰胺所致动物外周血白细胞降低的作用.螺旋藻多糖具有广泛的生物学活性.以往研究多集中于抗衰老,提高免疫作用等方面.近年来其在抗肿瘤方面的作用又引起了人们的重视.由于它是天然化合物,且具有无毒,高效的特点,明显不同于常用细胞毒类抗癌药,因此,有必要系统地研究其抗癌疗效和作用机理.本文以钝顶螺旋藻提取多糖并对该多糖在体内外的抗癌活性和作用机理进行了研究.
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