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Notoamide E的全合成

Total synthesis of notoamide E

摘要目的 对分离于海洋真菌的notoamide E进行全合成研究.方法 通过吲哚C-6位的高选择性溴代反应、Miyaura硼化反应、oxa-[3+3]环加成等关键反应,完成目标化合物的合成.结果 以廉价易得的L-色氨酸甲酯盐酸盐为原料,经9步反应,以9.5%的总产率实现notoamide E的全合成.

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作者 牛赵 [1] 郭璐林 [1] 唐宇 [2] 学术成果认领
作者单位 中国海洋大学海洋药物教育部重点实验室,医药学院,山东青岛 266003 [1] 中国海洋大学海洋药物教育部重点实验室,医药学院,山东青岛 266003;青岛海洋科学与技术国家实验室海洋药物与生物制品功能实验室,山东青岛 266237 [2]
分类号 R914
栏目名称 研究报告
发布时间 2024-05-27
基金项目
国家自然科学基金 国家自然科学基金
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中国海洋药物

中国海洋药物

2024年43卷2期

23-28页

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