换一批
换一批摘要亨廷顿舞蹈病(Huntington's disease,HD)是一种由遗传发生扩增的胞嘧啶—腺嘌呤—鸟嘌呤(cytosine-adenine-guanine,CAG)重复序列引起的神经退行性疾病.更多的证据表明突变型亨廷顿蛋白(mHTT)对大脑的神经发育具有一定影响,因此发育因素同样在其疾病进展中起着至关重要的作用.聚焦mHTT对HD神经发育过程的影响,论述大动物模型在HD发育研究中的优势,并探讨早期调控治疗HD的潜力,为早期治疗亨廷顿舞蹈病奠定基础.
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关键词
亨廷顿舞蹈病mHTT/HTT神经发育异常大动物模型早期治疗Huntington's diseasemHTT/HTTabnormal neurodevelopmentlarge animal modelearly treatment
分类号
R741
栏目名称
前沿研究
DOI
10.3969/j.issn.1009-2412.2023.04.007
发布时间
2023-11-28
基金项目
国家重点研发计划
国家自然科学基金
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