摘要目的:研究Sonic Hedgehog(Hh)信号通路关键蛋白Shh、Ptch1、Smo、Gli1在机械损伤后大鼠子宫内膜的表达及意义.方法:将24只8周龄wistar大鼠随机分为正常组(6只)及实验组(18只).实验组大鼠采用机械刮宫法建立大鼠子宫内膜损伤模型,分别于子宫机械损伤后24h、72h和7d各取6只大鼠子宫行苏木精-伊红染色、Masson染色、免疫组织化学染色和实时定量多聚核苷酸链式反应(PCR)检测.结果:子宫内膜机械损伤后24h时大鼠子宫内膜结构破坏,子宫内膜上皮缺失,腺体减少;损伤后72h时大鼠子宫腔被薄层内膜上皮覆盖;损伤后7d子宫内膜较正常内膜薄,腺体明显减少,子宫腔形态差.Masson染色结果显示大鼠子宫内膜机械损伤后7d胶原纤维较正常大鼠子宫内膜明显增加.免疫组化结果显示Shh、Smo、Ptch1及Gli1染色主要位于子宫腺体及内膜周围.Shh在各组大鼠均无表达.Smo在刮宫后24h表达很弱,72h后表达逐渐增强.Ptch1在刮宫后24h为弱表达,72h后表达量明显上升.Gli1在刮宫后72h及7d表达量明显增加.实时定量PCR结果显示Shh mRNA在各组各时间点大鼠子宫均无表达.与正常组子宫内膜相比刮宫后24h Smo mRNA表达量为,0.7倍,Ptch1 mRNA的表达量为1.2倍,Gli1 mRNA表达量为1.6倍(P＜0.05).刮宫后72h,Smo mRNA表达量为1.4倍(P＜0.05),Ptch1 mRNA的表达量为3.3倍(P＜0.01),Gli1 mRNA表达量为9.3倍(P＜0.01).刮宫后7d,Smo mRNA表达量为1.5倍(P＜0.05),Ptch1 mRNA的表达量为2.5倍(P＜0.05),Gli1 mRNA表达量为5.7倍(P＜0.01).大鼠子宫机械损伤后72h Ptch1和Gli1的mR-NA的表达量均高于24h的表达量,且72h Gli1的mRNA表达量显著高于7d的表达量(P＜0.01).结论:Ptch1、Smo、Gli1在机械损伤后大鼠子宫内膜均有表达,Ptch1 、Smo、Gli1的mRNA表达量的变化与大鼠子宫内膜损伤后纤维化修复相关.Hh信号通路可能参与子宫内膜损伤后纤维化修复.