摘要目的 探究miR-30d-5p在宫颈癌组织中的表达及其对宫颈癌细胞的恶性生物学行为的影响.方法 qRT-PCR检测宫颈癌组织、癌旁组织和正常宫颈细胞、宫颈癌细胞中miR-30d-5p的表达.将模拟物阴性对照(mimic NC)和miR-30d-5p模拟物(miR-30d-5p mimic)转染至SiHa细胞,采用qRT-PCR检测miR-30d-5p的转染效率;CCK-8和细胞克隆形成实验检测细胞增殖;流式细胞术检测细胞凋亡;划痕闭合实验和Transwell法分别检测细胞迁移和侵袭;Western blot检测细胞凋亡和侵袭相关蛋白的表达.结果 与癌旁组织相比,宫颈癌组织中miR-30d-5p的表达显著下调(P<0.01).与Ect1/E6E7细胞相比,宫颈癌细胞系中miR-30d-5p的表达水平均显著降低(P<0.01).miR-30d-5p的过表达抑制了SiHa细胞的增殖、迁移和侵袭,并促进细胞凋亡(P<0.01).此外,miR-30d-5p的过表达显著下调了Bcl-2、N-钙黏蛋白、波形蛋白的表达水平(P<0.01),显著上调了Bax、cleaved caspase-3和E-钙黏蛋白的表达水平(P<0.01).结论 miR-30d-5p在人宫颈癌组织及相关宫颈癌细胞系中显著下调,miR-30d-5p通过抑制细胞的增殖、迁移和侵袭,在体外对宫颈癌细胞起抑癌作用,提示miR-30d-5p可能是宫颈癌患者诊断和治疗的潜在新靶点.
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