换一批
换一批摘要目的 探讨灾难性抗磷脂抗体综合征(CAPS)临床表现、诊断、鉴别诊断及治疗方法.方法 对北京协和医院急诊科收治的1例以多脏器受累、重度血小板减少为主要表现的CAPS的临床资料进行分析.结果 本例因反复血小板减少5年余,尿少、视力下降、头痛1月余入院.曾被外院诊断为血小板减少性紫癜,本次暴发性发作被外院诊断为急性肾功能衰竭和心功能衰竭.入院后经完善检查,患者抗心磷脂抗体＞ 120 U/mL,同时出现多脏器受累,排除其他疾病,考虑可疑CAPS.经抗凝、激素冲击、血浆置换后患者转危为安,随诊11个月仍存活.结论 CAPS临床罕见,误诊率及病死率极高,临床除多器官功能衰竭表现外,可能表现为反复血小板减少,应注意加以鉴别.
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主题词
血小板减少(Thrombocytopenia)性(Sex)抗体, 抗磷脂(Antibodies, Antiphospholipid)综合征(Syndrome)紫癜, 血小板减少性(Purpura, Thrombocytopenic)
栏目名称
个案报道
DOI
10.3969/j.issn.1002-1949.2018.07.018
发布时间
2018-09-25
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