摘要目的 探讨抗炎通腑方对脓毒症急性肺损伤(ALI)大鼠的影响及作用机制.方法 将35 只大鼠随机分为正常组、模型组、地塞米松(DEX)组、中药(TCM)组和TCM + DEX组,每组7 只.分别给予相应药物灌胃、造模.酶联免疫吸附实验(ELISA)法检测白细胞介素(IL)-6、IL-1β、IL-18、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)含量及血清中巨噬细胞计数;采用实时荧光定量多聚核苷酸链式反应(RT-qPCR)和蛋白免疫印迹(Western blot)检测肺组织中干扰素基因刺激因子(STING)、磷酸化干扰素基因刺激因子(P-STING)、NOD 样受体热蛋白结构域相关蛋白 3(NLRP3)、凋亡相关斑点样蛋白信使核糖核酸(ASC mRNA)和相关蛋白的表达水平.测定肺组织湿/干比(W/D),观察肺组织病理学改变.检测肺组织中巨噬细胞表达情况.结果 与正常组比较,各组指标显著升高;与模型组比较,DEX组、TCM组及TCM + DEX组各指标均显著降低.与模型组比较,TCM +DEX组改变最为明显,肺组织损伤改善,W/D值(4.77±0.29 vs.3.78±0.48)及巨噬细胞计数(13.39±2.06 vs.7.09±1.42)均降低(P<0.05),IL-6(152.51±22.27 vs.58.92±13.53)、IL-1β(126.19±10.02 vs.45.69±6.67)、IL-18(59.12±6.31 vs.31.75±4.23)及TNF-α(126.57±8.25 vs.49.59±8.12)水平均降低(P均<0.01),肺组织中线粒体DNA(mtDNA)损伤及释放、P-STING(0.32±0.03 vs.0.16±0.03)、STING mRNA(19.24±2.70 vs.0.32±0.16)、NLRP3 mRNA(20.03±5.06 vs.1.20±0.04)、ASC mRNA(16.96±4.31 vs.3.41±2.52)和相关蛋白的表达均降低(P<0.01).结论 抗炎通腑方可能通过调控mtDNA-STING-NLRP3 信号通路减轻脓毒症ALI大鼠的炎症.