肝动脉灌注化疗联合仑伐替尼治疗巴塞罗那临床肝癌B或C期肝细胞癌

Hepatic artery infusion chemotherapy combined with lenvatinib for treating Barcelona clinic liver cancer stage B or C hepatocellular carcinoma

二维码有效期 120s

摘要目的观察肝动脉灌注化疗(HAIC)联合仑伐替尼治疗巴塞罗那临床肝癌(BCLC)B或C期肝细胞癌(HCC)效果,分析影响患者生存时间的因素.方法回顾性分析104例BCLC B或C期HCC患者资料,根据治疗方案将其归入观察组(46例,接受HAIC联合仑伐替尼治疗)及对照组(58例,仅接受HAIC);比较2组疗效、不良反应及患者总生存期(OS)和无进展生存期(PFS),以Cox回归分析评估OS影响因素.结果治疗后 3、6个月,观察组改良实体瘤疗效评价标准(mRECIST)评估结果均优于对照组(P均＜0.05);治疗后1年,组间mRECIST评估结果差异无统计学意义(P＞0.05).观察组患者总生存率高于对照组(P＜0.05),而组间无进展生存率差异无统计学意义(P＞0.05).观察组皮疹发生率高于对照组(P＜0.05).多因素Cox回归分析结果显示,相比单一HAIC,HAIC联合仑伐替尼[风险比(HR)=0.425,95%CI(0.255,0.791)]可延长患者OS;相比治疗前美国东部肿瘤协作组(ECOG)评分1、AFP≥400 μg/ml、瘤灶数目≥3及BCLC C期,治疗前ECOG评分 0、AFP＜400 μg/ml、瘤灶数目≤2及BCLC B期均为HCC患者OS独立保护因素(P均＜0.05).结论 HAIC联合仑伐替尼治疗BCLC B期或C期HCC安全、有效;治疗前ECOG评分、血清AFP水平、瘤灶数目及BCLC分期均为OS影响因素.