换一批基于CRISPR的埃博拉病毒核酸检测方法的建立
Development of a method for CRISPR-based nucleic acid detection of the Ebola virus
摘要目的 建立一种基于CRISPR-Cas13a的埃博拉病毒快速、现场核酸检测方法. 方法 根据埃博拉病毒基因组保守区序列设计合成特异性RT-RAA引物及crRNA,采用荧光法CRISPR检测技术筛选灵敏度高的crRNA;利用“消线法”CRISPR试纸读取CRISPR检测结果;通过检测梯度稀释的埃博拉病毒核酸及其他病原体核酸评价该方法的灵敏度及特异性. 结果 从5条靶向埃博拉病毒NP基因保守序列的crRNA中筛选出1条检测灵敏度高的crRNA.利用该crRNA建立了基于“消线法”试纸的CRISPR-Cas13a埃博拉病毒核酸检测方法,其灵敏度为1拷贝/μL,与荧光法CRISPR和RT-qPCR法一致,优于普通RT-PCR法(101拷贝/μl)和RT-RAA扩增法(102拷贝/μ1).采用该方法检测7种其他病原体核酸,结果均为阴性. 结论 建立的试纸法CRISPR埃博拉病毒核酸检测方法快速、灵敏、特异,且无需专业核酸检测设备,为实现痕量埃博拉病毒核酸的现场检测提供了新方法.
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栏目名称
DOI
10.13350/j.cjpb.210201
发布时间
2021-04-23（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
基金项目
国家传染病防治科技重大专项（No.2018ZX10301407）
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