换一批摘要从微小牛蜱唾液腺中提取RNA,纯化mRNA,合成双链cDNA,定向克隆到kSCREEN载体的两臂之间.用噬菌体蛋白包装产物对以上连接产物进行体外包装以形成完整的噬菌体,转染大肠埃希菌ER1647,构建成微小牛蜱唾液腺的cDNA表达文库.经测定,文库的库容量约为1.38×106 PFU,重组率为100%,扩增后文库的滴度为2×109PFU/ml.用兔抗微小牛蜱唾液腺蛋白阳性血清,对文库进行初步免疫学筛选,获得一个细胞色素氧化酶第2哑基cDNA序列.将该基因序列与GenBank中的序列进行同源性比对,发现与已知的其他物种细胞色素氧化酶第2亚基的氨基酸序列同源性为60%～77%.微小牛蜱唾液腺cDNA表达文库构建成功.
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分类号
R384.4（医学寄生虫学）
栏目名称
DOI
10.3969/j.issn.1000-7423.2008.05.016
发布时间
2009-01-12（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
基金项目
国家高新技术研究发展计划(863)项目（(2006AA10A207)）
国家科技基础条件平台项目（(2005DKA21205-3)）
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