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脊神经鞘瘤发病的遗传学及下游分子机制研究进展

Research advances in genetics and downstream molecular mechanisms of spinal schwannoma

摘要神经鞘瘤起源于雪旺细胞,故又名雪旺细胞瘤(schwannoma、neurinoma、neurilemmoma),其起病隐匿,病程缓慢,是脊髓良性肿瘤中最常见的类型[1]。好发于30-50岁,无明显性别差异。神经鞘瘤分类较复杂,根据肿瘤是否具遗传性可分为非家族性和家族性,前者包括前庭神经鞘瘤(vestibular schwannoma,VS)这一特殊类型;后者常表现为多发病灶,故命名为神经鞘瘤病(schwannomatosis),属于神经纤维瘤病家族中甚少见的一种类型[2]。

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分类号 R739.42R363.2
栏目名称 综述
DOI 10.3969/j.issn.1004-406X.2014.02.18
发布时间 2014-04-15
  • 浏览229
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中国脊柱脊髓杂志

中国脊柱脊髓杂志

2014年2期

186-189,190页

ISTICPKUCSCDCA

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