摘要目的观察Earle's液、新配最小必需培养基(MEM)及原MEM对神经元活性的影响.方法神经元培养10 d后,分别换为Earle's液、新配MEM及原MEM,12 h和24 h后用乳酸脱氢酶(LDH)试剂盒测定细胞的LDH漏出量,四甲基偶氮唑盐(MTT)微量酶反应比色法测定MTT代谢率.结果神经元在不同培养介质中孵育12 h和24 h后,细胞LDH的漏出量及MTT代谢率有非常显著性差异( P<0.01).结论不同孵育液对神经元的活性有影响.
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