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    首页 > 中国抗生素杂志 > 苯基恶唑烷酮类化合物合成研究

    苯基恶唑烷酮类化合物合成研究

    Study on the synthesis of phenyl oxazolidinones

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    摘要恶唑烷酮类化合物是一类新的抗革兰阳性菌化合物.作为恶唑烷酮类化合物的前体药物,苯基取代的恶唑烷酮类可以提高此类化合物的溶解度.本文对苯基恶唑烷酮类的合成关键步骤改进研究,Suzuki偶联反应替代了文献报道的Stille反应,避免了对环境有害的锡化合物的使用.

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    作者 王元桦 [1] 李卫国 [1] 韩晓彤 [1] 张翠英 [1] 范雪涛 [1] 朱辉 [1] 学术成果认领
    作者单位 雅途生物技术(成都)有限公司,成都,610041 [1]
    关键词 抗菌素苯基恶唑烷酮类Suzuki偶联反应AntibacteriaAhenyloxazolidinonesSuzuki coupling
    主题词 恶唑烷酮类(Oxazolidinones)苯(Benzene)研究(Research)性(Sex)药用制剂(Pharmaceutical Preparations)
    分类号 R914.5
    栏目名称
    分离纯化与化学合成
    DOI 10.3969/j.issn.1001-8689.2012.08.009
    发布时间 2012-12-05
    • 浏览190
    • 被引1
    • 下载6
    中国抗生素杂志

    中国抗生素杂志

    2012年37卷8期

    607-609页

    ISTICPKUCSCDCABP

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