换一批摘要蛋白质在核糖体的合成受多个分子层面的精细调控,包括核糖体停靠(ribosome stalling,亦称为核糖体延宕)机制,即核糖体可与tRNA及氨基酸、肽或其它化合物如抗生素持久结合形成复合物,使核糖体停靠在正在转录的前导肽mRNA的开放阅读框内,并促使前导肽下游未翻译结构基因如耐药基因mRNA的表达.核糖体停靠需要前导肽参与,可分为非抗生素依赖和抗生素依赖两种类型,后者诱导多种作用于核糖体靶位抗生素(如大环内酯类、氯霉素类及四环素类等)的耐药性形成.对大环内酯类介导的核糖体停靠已有深入了解,这些研究有助于了解抗生素耐药机制及进化,并从干扰蛋白质表达的角度探索控制耐药性和研发新型抗菌化合物.本文也讨论了影响蛋白质表达的核糖体拯救(ribosme rescue)和核糖开关(riboswitch)机制.
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关键词
抗生素耐药核糖体停靠(核糖体延宕)核糖体拯救核糖开关前导肽Antibiotic resistanceRibosome stallingRibosome rescueRiboswitchNascent (leader) peptides
分类号
R978（药品）
栏目名称
DOI
10.3969/j.issn.1001-8689.2014.03.001
发布时间
2014-07-25（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
基金项目
国家自然科学基金（81373454）
四川省科技厅重点科技项目（2013jy0065）
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