换一批摘要目的 合成新型多激酶抑制剂类抗癌药物瑞格拉非尼.方法 以对氨基苯磺酸为起始原料,经重氮化、偶合、还原、亲核取代及CDI缩合反应得目标化合物.结果 目标化合物经1H-NMR、MS确证结构,总收率52.6％.结论 该制备过程操作简便,收率高,为中试生产提供了依据.
更多相关知识
分类号
R9（药学）
栏目名称
DOI
10.3969/j.issn.1001-8689.2015.08.006
发布时间
2015-09-16（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
基金项目
河北省科技支撑计划（No.13272603D）
河北省高等学校科学研究优秀青年基金（No.YQ2014031）
- 浏览136
- 被引1
- 下载5
相似文献
- 中文期刊
- 外文期刊
- 学位论文
- 会议论文
