换一批
换一批摘要目的 咪达唑仑关键中间体F的合成工艺研究.方法 以7-氯-5-(2-氟苯基)-1,3-二氢-2H-1,4-苯并二氮杂草-2-酮(化合物A)为原料,经缩合、取代、还原、环合等多步反应制备咪达唑仑关键中间体F.结果 新合成工艺制备中间体F的总收率为37％.结论 新工艺具有反应条件相对温和、操作简便等特点,不仅避免超低温反应、高危险性催化氢化反应,而且避免亚硝胺杂质的引入,具有工业化放大的潜力.
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关键词
咪达唑仑中间体合成工艺研究亚硝胺杂质工业化潜力Midazolam intermediateStudy on the synthetic routeNitrosamine impuritiesIndustrial production
分类号
R9
栏目名称
DOI
10.3969/j.issn.1001-8689.2025.02.012
发布时间
2025-03-26
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