换一批
换一批Ⅱ、Ⅲ组亲代谢型谷氨酸受体激动剂逆转1-甲基-4-苯基吡啶离子抑制C6胶质瘤细胞摄取谷氨酸
Group Ⅱ and Ⅲ metabotropic glutamate receptors agonists reverse 1-methyl-4-phenylpyridinium-induced glutamate uptake inhibition in C6 glioma cells
摘要目的:探讨II、III组亲代谢型谷氨酸受体(metabotropic glutamate receptors,mGluRs)激动剂对1-甲基-4-苯基吡啶离子(1-metyl-4-phenylpyridinium,MPP+)抑制C6胶质瘤细胞摄取谷氨酸(glutamate,Glu)的影响.方法:应用同位素标记法测定C6胶质瘤细胞对培养液中[3H]-D,L-谷氨酸的摄取.结果:II组mGluRs激动剂(2S,2'R,3'R)-2-(2',3'-dicarboxycyclopropyl) glycine (DCG-IV)和III组mGluRs激动剂L(+)-2-amino-4-phosphonobutyric acid (L-AP4) 100 μmol·L-1可以逆转MPP+抑制C6胶质瘤细胞摄取Glu的作用,而II组mGluRs拮抗剂(RS)-1-Amino-5-phosphonoinan-1-carboxylic acid (APICA)和III组mGluRs拮抗剂 (RS)-α-methylserine-O-phosphate (MSOP)可以完全阻断其激动剂的逆转作用.结论:激活C6胶质瘤细胞上的II、III组mGluRs可以通过促进谷氨酸转运体摄取Glu、进而降低细胞外液的Glu浓度.
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主题词
肿瘤(Neoplasms)细胞(Cells)谷氨酸(Glutamic Acid)受体, 谷氨酸(Receptors, Glutamate)1-甲基-4-苯基吡啶(1-Methyl-4-phenylpyridinium)
分类号
R730.1
栏目名称
研究原著
DOI
10.3969/j.issn.1009-2501.2005.10.004
发布时间
2005-12-08
基金项目
中国科学院资助项目
江苏省卫生自然科学基金
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