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    首页 > 中国临床药理学与治疗学 > CYP2C9、CYP2C19、CYP3A4基因多态性对磺脲类降糖药代谢的影响

    CYP2C9、CYP2C19、CYP3A4基因多态性对磺脲类降糖药代谢的影响

    Effect of CYP2C9, CYP2C19, CYP3A4 polymorphism on metabolism of sulfonyluea antidiabetic drugs

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    摘要磺脲类口服降糖药在人体内主要经过肝脏代谢.肝脏中的细胞色素氧化酶P450是一种重要的药物代谢酶系统,在人群中存在基因多态性,导致药物疗效和不良反应在个体间存在着较大的差异.本文将对CYP450中的几种重要的代谢酶亚型CYP2C9、CYP2C19、CYP3A4的基本结构、基因多态性、种族差异及其对磺脲类降糖药代谢的影响作一综述.

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    作者 李赟 [1] 何芳 [2] 曾彩雯 [2] 刘林林 [2] 夏春华 [2] 学术成果认领
    作者单位 南昌大学医学院临床药理研究所,南昌330006,江西;江西护理职业技术学院,南昌330201,江西 [1] 南昌大学医学院临床药理研究所,南昌330006,江西 [2]
    关键词 CYP2C9CYP2C19CYP3A4磺脲类降糖药药物代谢
    主题词 代谢(Metabolism)基因(Genes)性(Sex)药用制剂(Pharmaceutical Preparations)人体(Human Body)
    分类号 R968
    栏目名称
    综述与讲座
    发布时间 2012-08-27
    基金项目
    国家自然科学基金（81060275;81160411）； 国家十二五重大专项（2011ZX09302-007-03）； 江西省自然科学基金（2009GZY0141）
    • 浏览398
    • 被引17
    • 下载6
    中国临床药理学与治疗学

    中国临床药理学与治疗学

    2012年17卷5期

    582-587页

    ISTICPKUCSCDCA

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