换一批摘要病例报告表(Case report form,CRF)是临床试验中收集药物有效性和安全性数据的载体,其设计是否科学严谨直接关系到整个临床试验的成败.本文简介了CRF的设计过程及临床数据采集标准(Clinical data acquisition standards harmonization,CDASH),并对临床试验CRF设计中容易出错的模块和其他常见问题进行分析和说明.
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医学主题词
病例报告(Case Reports)临床试验(Clinical Trial)性(Sex)研究报告(Research Report)药用制剂(Pharmaceutical Preparations)
分类号
R311（医用一般科学）
栏目名称
发布时间
2013-10-23（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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