换一批摘要目前,我国创新药物的临床试验项目和种类逐年增多,临床试验质量和受试者权益保护,已经成为临床研究承担机构关注的重点.然而,我国临床研究中的受试者权益保护体系还不完备,受试者权益受到侵犯的事件时有发生.为此,笔者希望通过美国AAHRPP人体研究受试者保护标准的解读,中南大学湘雅三医院人体研究受试者保护成功机制的分享,推动更多研究机构申请国际认证,从而在更大范围内构建更加有效的受试者保护体系.
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医学主题词
研究(Research)人体(Human Body)临床试验(Clinical Trial)临床研究(Clinical Study)药用制剂(Pharmaceutical Preparations)
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2016-08-30（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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