换一批维得利珠单抗治疗炎症性肠病患者疗效评价的回顾性研究
Retrospective study of the efficacy of vedolizumab in patients with inflammatory bowel disease
摘要目的:评价维得利珠单抗(VDZ)治疗炎症性肠病的疗效和安全性.方法:回顾性收集2021年3月至2023年8月本院肛肠科收治的使用VDZ治疗的炎症性肠病(IBD)患者共25例[溃疡性结肠炎(UC)13例、克罗恩病(CD)12例]的病例资料.给予静脉输注VDZ,在第0、2、6周给药300 mg诱导缓解治疗,随后每8周300 mg静脉给药一次维持缓解治疗,用药30周后进行评价.主要疗效指标包括临床应答率、临床缓解率、内镜缓解率,次要疗效指标包括营养状况指标[体质量(Wt)、血红蛋白(HGB)、白蛋白(ALB)、血细胞比容(HCT)]、炎症程度指标[超敏C反应蛋白(hs-CRP)、红细胞沉降率(ESR)].记录VDZ治疗期间出现的所有不良反应.结果:IBD患者使用VDZ治疗6周和14周的总临床应答率分别为32％和60％,用药14周和30周的总临床缓解率分别为16％和36％,用药30周的总内镜缓解率为16％.VDZ对于治疗UC和CD的临床应答率和临床缓解率无统计学差异.与用药前相比,UC患者用药30周后体质量明显增加,营养指标HCT％、ALB、HGB水平明显好转,炎症指标ESR水平显著下降;CD患者用药30周与用药前相比,体质量明显增加,炎症指标hs-CRP、营养指标HCT％、ALB、HGB水平显著改善.1例患者在第3次输注VDZ后出现白细胞计数升高外,未发生其他不良反应.结论:VDZ作为IBD患者的诱导和维持治疗用药,能够显著减轻IBD患者肠道炎症反应、缓解患者临床症状、改善患者营养状况、提高患者生活质量,且安全性良好.
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分类号
R574（消化系及腹部疾病）
栏目名称
DOI
10.12092/j.issn.1009-2501.2024.08.007
发布时间
2024-09-27（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
基金项目
国家自然科学基金（82373878）
安徽省自然科学基金项目（2308085MH312）
安徽省新时代育人质量工程项目（2022cx-cysj082）
研究生科研与实践创新项目（YJS20230009）
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