藏药独一味中的主要化学成分环烯醚萜苷化合物在动物的镇痛抗炎作用研究

Analgesic and anti -inflammatory activities of iridoid glycosides from Tibetan medicine Lamiophlomis rotata in Balb/C mice

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摘要目的：比较独一味中环烯醚萜苷化合物在小鼠体内的镇痛与抗炎活性。方法5种环烯醚萜苷化合物：8-乙酰氧基山栀子苷甲酯（Ⅰ）、8-去羟基山栀子苷（Ⅱ）、sesamoside （Ⅲ）、7，8-dehydro -penstemoside （Ⅳ）、山栀子苷甲酯（Ⅴ），均在小鼠尾静脉一次注射给药200 mg? kg-1，阳性对照组给予吗啡5 mg? kg-1，空白对照组给予0.9％氯化钠。用经典的动物实验模型，评价其体内镇痛、抗炎作用。结果给药后5种单体化合物均显示了一定的镇痛抗炎活性，其中Ⅰ和Ⅱ都能显著减少小鼠扭体次数，抑制二甲苯引起的小鼠耳肿胀，抑制足部注射福尔马林所致第二阶段疼痛反应，抑制角叉菜胶诱导小鼠足肿胀，降低醋酸诱导的腹腔通透性的增加，减少腹腔内伊文思蓝含量和腹腔白细胞游走。但不能延长小鼠热板痛阈值，不能减少福尔马林致疼痛第一阶段舔足次数。结论藏药独一味中的5种环烯醚萜苷单体，尤其是8-乙酰氧基山栀子苷甲酯和8-去羟基山栀子苷具有较好的体内镇痛、抗炎作用。