• 医学文献
  • 知识库
  • 评价分析
  • 全部
  • 中外期刊
  • 学位
  • 会议
  • 专利
  • 成果
  • 标准
  • 法规
  • 临床诊疗知识库
  • 中医药知识库
  • 机构
  • 作者
热搜词:
换一批
论文 期刊
取消
高级检索

检索历史 清除

医学文献>>
  • 全部
  • 中外期刊
  • 学位
  • 会议
  • 专利
  • 成果
  • 标准
  • 法规
知识库 >>
  • 临床诊疗知识库
  • 中医药知识库
评价分析 >>
  • 机构
  • 作者
热搜词:
换一批

党参多糖对环己酰亚胺所致记忆巩固障碍小鼠脑保护作用的研究

Research of the brain protective effect of codonopsis pilosula polysaccharide on cycloheximide induced memory consolidation disorder in mice

摘要目的 研究党参多糖(CPPS)预处理对环己酰亚胺所致记忆巩固障碍小鼠脑保护作用,及其对钙调蛋白依赖性蛋白激酶Ⅱ(CaMKⅡ)、环腺苷酸反应元件结合蛋白(CREB)蛋白表达的影响.方法 将60只昆明种小鼠随机分为空白组、模型组、对照组和低、高剂量实验组,每组12只.按体质量20.0 mL·kg-1的剂量灌胃给药,低、高剂量实验组给予7.5和15.0 mg·mL-1党参多糖,对照组给予25.0 mg·mL-1吡拉西坦,空白组和模型组均给予等体积0.9%NaCl.5组小鼠每天给药1次,连续给药15 d.然后进行Morris水迷宫的空间记忆和空间探索实验,每天继续灌胃给药,并观察各组小鼠的学习记忆巩固能力的变化情况,连续5 d.期间,除空白组,其他各组小鼠按体质量20.0 mL·kg-1的剂量腹腔注射6.0 mg·mL-1的环己酰亚胺抑制记忆蛋白合成,造成小鼠空间记忆巩固障碍.在行为学实验结束后,用蛋白质印迹法检测小鼠海马组织中CaMKⅡ/CREB信号通路相关蛋白的表达情况.结果 空白组、模型组、对照组和低、高剂量实验组的平均潜伏期分别为(46.74±10.56),(81.91±17.02),(57.18±15.48),(70.84±17.23)和(61.62±13.77)s,游泳总路程分别为(732.31±181.06),(1433.36±421.85),(772.45±255.81),(1060.69±264.03)和(868.21±239.67)cm,第1次穿越平台所在区域潜伏期分别为(31.88±7.39),(50.13±7.99),(36.21±10.65),(30.40±8.53)和(34.29±12.89)s,穿越站台所在区域的次数分别为(2.71±2.22),(0.67±0.44),(1.75±0.84),(1.75±0.65)和(2.04±0.87)次,海马组织中CaMKⅡ/Lamin B1的比值分别为1.61±0.06,0.98±0.08,1.93±0.35,1.19±0.11和1.82±0.19,海马组织中CREB/Lamin B1的比值分别为0.18±0.01,0.06±0.01,0.16±0.02,0.13±0.01和0.17±0.02.对照组及低、高剂量实验组的上述指标与模型组比较,差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01).结论 党参多糖可改善由环己酰亚胺所致小鼠的记忆巩固障碍,其机制与上调CaMKⅡ/CREB信号通路的蛋白表达有关.

更多
广告
作者 刘梅 [1] 安子璇 [2] 刘靓靓 [3] 王风萍 [3] 王一頔 [2] 李炜 [3] 学术成果认领
作者单位 河北北方学院药学系,河北张家口075000;邢台医专 第二附属医院 药品调剂科,河北邢台054000 [1] 河北北方学院药学系,河北张家口075000 [2] 河北北方学院药学系,河北张家口075000;河北省神经药理学重点实验室,河北 张家口075000 [3]
分类号 R28
栏目名称 临床与基础桥接研究
DOI 10.13699/j.cnki.1001-6821.2022.02.007
发布时间 2022-03-10
基金项目
河北省自然科学基金资助项目 河北北方学院面上基金资助项目
  • 浏览64
  • 下载6
中国临床药理学杂志

中国临床药理学杂志

2022年38卷2期

127-131页

ISTICPKUCSCDCA

加载中!

相似文献

  • 中文期刊
  • 外文期刊
  • 学位论文
  • 会议论文

加载中!

加载中!

加载中!

加载中!

特别提示:本网站仅提供医学学术资源服务,不销售任何药品和器械,有关药品和器械的销售信息,请查阅其他网站。

  • 客服热线:4000-115-888 转3 (周一至周五:8:00至17:00)

  • |
  • 客服邮箱:yiyao@wanfangdata.com.cn

  • 违法和不良信息举报电话:4000-115-888,举报邮箱:problem@wanfangdata.com.cn,举报专区

官方微信
万方医学小程序
new翻译 充值 订阅 收藏 移动端

官方微信

万方医学小程序

使用
帮助
Alternate Text
调查问卷