摘要目的 探讨长非编码RNA(LncRNA)HULC对淋巴瘤细胞增殖、凋亡的影响和机制.方法 将淋巴瘤细胞JVM-2分为对照组(正常培养)、si-NC组(转染si-NC)、si-HULC组(转染si-HULC)、Vector组(转染Vector)、HULC组(转染HULC)、si-HULC+PMA组(转染si-HULC+0.5μmol·L-1佛波酯).实时反转录定量聚合酶链反应(RT-qPCR)检测HULC表达;细胞计数试剂盒-8(CCK-8)法检测细胞活力;流式细胞术检测凋亡和周期分布;蛋白质印迹法检测人核因子κB抑制蛋白α(IKBα)、磷酸化IKBα(p-IKBα)和p-p65蛋白表达.结果 si-NC组、si-HULC组、Vector组、HULC组JVM-2细胞HULC表达水平分别为0.97±0.08,0.19±0.04,1.01±0.11和11.41±0.85;细胞活力分别为(98.15±5.14)％,(51.01±5.95)％,(98.10±4.80)％ 和(138.25±13.24)％;G0/G1期比例分别为(54.01±2.77)％,(70.85±2.93)％,(55.64±4.15)％和(47.36±2.19)％;凋亡率分别为(4.96±0.35)％,(21.51±2.05)％,(4.82±0.54)％和(3.62±0.35)％;p-IKBα蛋白水平分别为0.91±0.08,0.45±0.06,0.89±0.05和1.35±0.11;IKBα蛋白水平分别为0.80±0.15,1.14±0.08,0.88±0.10和0.61±0.14;p-p65蛋白水平分别为0.80±0.05,0.42±0.04,0.79±0.08和1.19±0.08.si-HULC+PMA组细胞活力为(71.31±4.77)％.上述指标,si-HULC组与si-NC组比较,差异均有统计学意义(均P<0.05);HULC组与Vector组比较,差异均有统计学意义(均P<0.05);与si-HULC组比较,si-HULC+PMA组JVM-2细胞活力显著升高,差异均有统计学意义(均P<0.05).结论 LncRNA HULC通过激活NF-κB信号通路来促进淋巴瘤细胞增殖并抑制细胞凋亡.