摘要目的 基于肿瘤转移抑制基因Kisspeptin/G蛋白偶联受体54(GPR54)系统探究当归有效组分对原发性痛经(PD)模型小鼠下丘脑-垂体-卵巢轴(HPOA)的调控作用.方法 采用戊酸雌二醇联合缩宫素建立小鼠原发性痛经模型,将72只雌性未孕KM小鼠随机分为正常组、模型组、阳性对照组(67 mg·kg-1布洛芬灌胃给药)和低、中、高剂量实验组(分别用150、300、600 mg·kg-1当归效应组分灌胃给药),每组12只.以酶联免疫吸附法测定各组小鼠血清中雌二醇(E2)、孕酮(P)的含量;以免疫组化法检测各组小鼠下丘脑GPR54蛋白表达水平;以逆转录聚合酶链反应法检测各组小鼠下丘脑组织中GPR54 mRNA水平的表达.结果 正常组、模型组、阳性对照组和低、中、高剂量实验组血清中E2含量分别为(23.62±2.26)、(30.29±2.57)、(24.49±2.13)、(29.46±3.68)、(27.04±3.57)和(27.15±3.25)pmol·L-1;P含量分别为(885.13±78.71)、(522.63±61.33)、(716.96±56.80)、(588.81±81.11)、(591.63±43.69)和(634.30±84.96)pmol·L-1;下丘脑GPR54蛋白表达水平分别为0.17±0.03、0.32±0.04、0.25±0.04、0.26±0.04、0.25±0.05和0.21±0.03;GPR54蛋白表达水平分别为1.00±0.03、1.46±0.12、1.28±0.09、1.41±0.09、1.36±0.07和1.35±0.08.模型组上述指标与正常组比较,差异均有统计学意义(均P<0.01);中、高剂量实验组上述指标与模型组比较,差异均有统计学意义(P<0.01,P<0.05).基因结果的趋势与蛋白一致.结论 当归有效组分可有效防治PD,其机制可能与下调下丘脑-垂体-卵巢轴Kisspeptin/GPR54系统表达有关.