摘要目的 探讨紫云英苷(AG)对肺癌A549细胞增殖、迁移、凋亡和氧化应激的影响及其机制.方法 将体外培养的A549细胞分为AG低(AG-L)、中(AG-M)、高(AG-H)剂量(分别给予25、50、100μmol·L-1 AG处理)组和AG-H+核因子E2相关因子2(Nrf2)/抗氧化反应元件(ARE)通路激活剂SFN(AG-H+SFN,100μmol·L-1 AG+10μmol·L-1 SFN)组及对照组(正常培养不做处理).用噻唑蓝法、Transwell小室和流式细胞仪分别检测细胞增殖、迁移和凋亡能力,用蛋白质印迹法检测细胞中B细胞淋巴瘤-2(Bcl-2)、Bcl-2相关X蛋白(Bax)、醌氧化还原酶1(NQO1)和血红素加氧酶-1(HO-1)蛋白的表达水平.结果 对照组和AG-L、AG-M、AG-H组及AG-H+SFN组的细胞增殖活力(48 h时光密度值)分别为0.62±0.04、0.54±0.03、0.43±0.03、0.34±0.03和0.48±0.03,迁移细胞数分别为(121.06±11.79)、(101.17±7.10)、(74.22±5.64)、(37.83±4.24)和(87.06±6.19)个,细胞凋亡率分别为(6.50±1.41)％、(13.78±2.03)％、(25.57±3.37)％、(38.10±3.40)％和(10.13±1.56)％,SOD水平分别为(21.11±1.15)、(18.93±1.03)、(15.79±0.81)、(13.65±0.85)和(17.64±1.14)U·mL-1,MDA水平分别为(4.33±0.46)、(6.42±0.61)、(7.21±0.66)、(8.85±0.89)和(6.58±0.60)nmol·mL-1,Nrf2蛋白相对表达水平分别为1.26±0.08、1.08±0.08、0.86±0.05、0.61±0.03和0.90±0.05,HO-1蛋白相对表达水平分别为0.85±0.06、0.76±0.05、0.57±0.04、0.23±0.03和0.56±0.04;AG-L、AG-M、AG-H组的上述指标与对照组比较,AG-H+SFN组的上述指标和AG-H组比较,差异均有统计学意义(均P<0.05).结论 AG可通过抑制Nrf2/ARE通路活化抑制肺癌A549细胞增殖、迁移并诱导细胞凋亡和氧化应激.