摘要目的 观察吲哚美辛滴眼液联合泼尼松滴眼液治疗葡萄膜炎患者的临床疗效及安全性.方法 将急性葡萄膜炎患者随机分为对照组和试验组.对照组给予醋酸泼尼松龙滴眼液治疗,每次2 滴,tid;试验组在对照组治疗的基础上,联合吲哚美辛滴眼液治疗,每次 1 滴,tid.2 组患者均治疗 1 个月.比较 2 组患者的临床疗效、视力、眼内压、白细胞计数(WBC)、中性粒细胞计数(NEU)、血清中肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-16(IL-16)和IL-32 的表达水平,以及不良事件的发生情况.结果 试验组入组47 例,脱落3 例,最终44 例纳入分析;对照组入组47 例,脱落4 例,最终43 例纳入分析.治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为97.73%(43 例/44 例)和86.05%(37 例/43 例),差异无统计学意义(P＞0.05).治疗后,试验组和对照组的裸眼视力分别为 0.87±0.14和0.76±0.15,眼内压分别为(15.11±1.50)和(15.87±1.77)mmHg,WBC 分别为(6.95±0.84)×109 和(7.45±1.14)×109·L-1,NEU 分别为(2.21±0.63)×109 和(2.51±0.66)×109·L-1,TNF-α分 别 为(17.23±2.76)和(19.17±2.95)pg·mL-1,IL-16 分别为(68.23±9.31)和(74.41±10.01)pg·mL-1,IL-32 分别为(78.32±9.35)和(83.15±10.53)pg·mL-1,差异均有统计学意义(均P＜0.05).2 组患者的不良事件均以头痛、肝功能损害、白细胞减少、皮疹及睡眠障碍为主.试验组和对照组的总不良事件发生率分别为 13.64%和 18.60%,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 吲哚美辛滴眼液联合泼尼松滴眼液可显著改善葡萄膜炎患者的眼部症状及视力受损情况,降低患者体内的炎症水平,且不增加不良事件的发生率.