摘要目的 观察贝伐珠单抗治疗铂耐药卵巢癌、输卵管癌、腹膜癌患者的临床疗效和安全性.方法 纳入接受贝伐珠单抗治疗的卵巢癌、输卵管癌、腹膜癌对铂耐药患者为试验组;另纳入同期我院接受多西他赛化疗的卵巢、输卵管、腹膜癌对铂耐药患者为对照组.试验组给予贝伐珠单抗5 mg·kg-1,静脉输注,每2周给药1次,首次静脉输注时间需持续90 min,共化疗4次;对照组给予多西他赛70～75 mg·m-2,静脉输注,每3周给药1次,每次1 h,共化疗4次.比较2组患者化疗结束后的临床疗效,比较化疗前及化疗后血清鳞状上皮细胞癌抗原(SCC-Ag)、恶性肿瘤相关物质群(TSGF)、细胞角蛋白19片段(CYFRA21-1)水平、肿瘤标志物变化、免疫指标和药物不良反应发生情况.结果 试验组70例,对照组50例.化疗4次后,试验组和对照组的总有效率分别为47.14％(33例/70例)和30.00％(15例/50例),差异有统计学意义(P＜0.05).化疗后,试验组和对照组的 SCC-Ag 分别为(3.10±1.05)和(5.50±1.95)mg·L-1,TSGF分别为(30.20±9.94)和(56.70±10.45)U·mL-1,CYFRA21-1 分别为(1.03±0.45)和(2.10±0.99)mg·L-1,癌胚抗原(CEA)分别为(66.81±48.74)和(89.18±56.08)ng·mL-1,肿瘤标志物(CA199)分别为(110.26±51.36)和(124.13±53.80)U·mL-1,胃癌抗原(CA724)分别为(14.70±9.72)和(20.54±18.51)U·mL-1,CD3+分别为(72.45±9.45)％和(67.10±10.25)％,CD4+分别为(48.49±9.15)％和(39.56±6.77)％,CD8+分别为(20.18±3.85)％和(24.02±4.45)％,差异均有统计学意义(均P＜0.05).2组的药物不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 贝伐珠单抗比多西他赛对铂耐药卵巢癌、输卵管癌、腹膜癌患者的临床疗效更佳.