摘要目的 研究人参酚酸(GPAs)和人参皂苷(Gs)在肠上皮细胞辐射损伤中的保护作用及机制.方法 将36只C57BL/6J小鼠随机分为12组,每组3只:未辐射(0h)和辐射后4、24、48 h的模型组、酚酸组、皂苷组.模型组、酚酸组、皂苷组接受一次性10 Gy全身辐照.在辐射前48.0、24.0、0.5 h和辐射后0.5 h,酚酸组和皂苷组分别灌胃给予100 mg·kg-1 GPAs和100 mg·kg-1 Gs,模型组灌胃给予等量的0.9％NaCl.用5-溴脱氧尿核苷(BrdU)免疫组化法检测增殖的隐窝细胞,用剪切胱天蛋白酶-3(Cleaved-caspase 3)免疫组化染色法检测隐窝细胞凋亡,用免疫荧光染色法检测隐窝细胞β-连环蛋白(β-catenin)和分化抗原簇蛋白44(CD44)的表达情况.结果 在辐射后4 h,模型组、酚酸组和皂苷组的隐窝中BrdU阳性细胞分别为(487.22±113.90)、(531.56±101.19)和(714.00±84.74)个,Cleaved-caspase 3 阳性细胞分别为(59.89±12.70)、(41.89±11.70)和(44.11±10.08)个,β-catenin 阳性细胞分别为(522.00±69.62)、(738.56±106.24)和(707.67±117.23)个,CD44 阳性细胞分别为(4.37±1.99)、(5.54±2.23)和(5.52±2.32)个.模型组的上述指标与酚酸组和皂苷组比较,在统计学上差异均有统计学意义(P＜0.05,P＜0.01).结论 GPAs和Gs可抑制辐射后肠隐窝细胞凋亡,可显著提高辐射后肠隐窝细胞的增殖能力和保护肠上皮干细胞的存活,通过Wnt/β-catenin信号对放射性肠道损伤进行修复.