摘要目的 探究培元通脑胶囊对患者神经功能的改善价值.方法 回顾性队列分析缺血性脑卒中患者的病历资料.对照组口服阿司匹林肠溶片,每次100 mg(qd),静脉滴注低分子右旋糖酐500 mL(qd),口服阿托伐他汀钙20 mg(qd),均治疗12周;试验组在对照组的基础上给予培元通脑胶囊1.8 g(tid),治疗12周.对比2组治疗12周后临床疗效、神经功能[美国国立卫生院神经功能缺损(NIHSS)评分]、中医证候积分、实验室指标[降钙素基因相关肽(CGRP)、血浆D-二聚体(D-D)、中性粒细胞与淋巴细胞比例(NLR)]、血流动力学[全血黏度、血小板聚集率、纤维蛋白原(FIB)、红细胞沉降率(ESR)]以及治疗期间药物不良反应发生情况.结果 治疗12周后,试验组和对照组的总有效率分别为77.50％(31例/40例)和55.00％(22例/40例),差异有统计学意义(P＜0.05).治疗12周后,试验组和对照组的NIHSS评分分别为(6.09±1.03)和(10.23±2.03)分,中医证候积分分别为(12.57±2.82)和(15.78±3.12)分,CGRP 水平分别为(35.47±6.24)和(30.12±6.11)pg·mL-1,D-D 水平分别为(0.31±0.09)和(0.56±0.11)mg·mL-1,NLR 水平分别为 4.76±1.23 和3.06±0.91,全血黏度分别为(3.11±0.62)和(3.74±0.84)mPa·s-1,血小板聚集率分别为(48.21±5.11)％和(54.69±6.31)％,FIB水平分别为(2.41±0.32)和(3.11±0.49)g·L-1,ESR 分别为(18.11±2.06)和(23.45±2.15)mm·h-1,试验组上述指标与对照组比较,在统计学上差异均有统计学意义(均P＜0.05).试验组共6例发生药物不良反应,药物不良反应发生率为15.00％,对照组发生8例药物不良反应,药物不良反应发生率为20.00％,在统计学上差异无统计学意义(P＞0.05).结论 常规治疗方案联合培元通脑胶囊治疗比常规治疗缺血性脑卒中的疗效更佳,可改善神经功能和血流动力学,提高临床疗效.