摘要目的 探讨原人参二醇对人卵巢癌细胞HO-8910增殖、凋亡的影响及作用机制.方法 将人卵巢癌细胞HO-8910细胞随机分为空白组(0.9％NaCl)和低、中、高剂量实验组(分别用25、50、100 mg·kg-1的原人参二醇处理细胞).用细胞计数试剂盒-8(CCK-8)实验检测细胞增殖的抑制情况;用流式细胞术检测细胞凋亡情况;用细胞划痕实验检测细胞迁移情况;用Transwell实验检测细胞侵袭情况;用蛋白质印迹法检测磷脂酰肌醇-3激酶(PI3K)、磷酸化蛋白激酶B(p-AKT)、增殖细胞核抗原(PCNA)、B淋巴细胞瘤-2(Bcl-2)、Bcl-2相关X蛋白(Bax)的表达水平.结果 空白组和低、中、高剂量实验组的增殖抑制率分别 为(16.89±4.15)％、(28.43±3.66)％、(37.96±4.98)％和(50.11±5.24)％,凋亡率分别为(4.23±1.07)％、(12.36±2.79)％、(24.32±2.93)％和(42.40±3.28)％,PCNA蛋白相对表达水平分别为0.85±0.08、0.69±0.06、0.43±0.06 和 0.25±0.03,Bax 蛋白相对表达水平分别为 0.18±0.03、0.33±0.04、0.50±0.05 和 0.69±0.05,Bcl-2 蛋白相对表达水平分别为 0.82±0.07、0.63±0.04、0.47±0.05 和 0.30±0.03,迁移率分别为(52.33±4.25)％、(40.16±4.03)％、(29.63±3.25)％和(20.15±2.12)％,侵袭率分别为(60.26±5.88)％、(49.33±4.28)％、(30.15±3.68)％和(22.15±1.96)％,PI3K 蛋白相对表达水平分别为 0.48±0.04、0.34±0.04、0.26±0.03和0.15±0.01,p-AKT蛋白相对表达水平分别为0.45±0.03、0.35±0.02、0.23±0.03和0.13±0.02.低、中、高剂量实验组上述指标与空白组比较,差异均有统计学意义(均P＜0.05).结论 原人参二醇可能通过阻断PI3K/AKT信号通路激活,调控PCNA、Bax、Bcl-2蛋白表达来抑制人卵巢癌细胞HO-8910增殖、迁移及侵袭并促进其凋亡,以此实现抗卵巢癌作用.