换一批
换一批摘要2021-05-27,美国食品药品监督管理局(FDA)正式批准美国Lantheus公司的Piflufolastat F 18注射液(18 F标记的诊断显像剂,商品名:PYLARIFY?)用于前列腺癌患者前列腺特异性膜抗原(PSMA)阳性病变的正电子发射型计算机断层显像(PET),以便更加准确地识别前列腺癌的疑似转移或复发.Piflufolastat F 18被FDA批准用于2种适应证:第1个是对首诊疑似前列腺癌患者的初步分期;第2个是鉴别前列腺癌生化复发患者病灶的再分期.
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关键词
Piflufolastat F 18前列腺癌前列腺特异性膜抗原正电子发射型计算机断层显像Piflufolastat F 18prostate cancerprostate specific membrane antigenpositron emission computed tomography
分类号
R981
栏目名称
新药介绍
DOI
10.13699/j.cnki.1001-6821.2024.12.029
发布时间
2024-07-09
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