摘要目的 评价司美格鲁肽治疗超重和肥胖非糖尿病人群的临床疗效及安全性.方法 计算机检索PubMed、Embase、Cochrane Library、知网、维普、万方数据库,试验组给予司美格鲁肽治疗,对照组给予安慰剂或其他药物进行治疗.用RevMan 5.4软件对体质量、体质量指数(BMI)、腰围、血压、血糖、血脂等指标变化,以及药物不良反应发生率等进行Meta分析.结果 最终共纳入8项研究4 671例样本.试验组和对照组的体质量变化分别为(-13.79±19.49)和(-1.74±18.89)kg,体质量变化百分比分别为(-13.67±17.36)％和(-1.04±17.06)％,BMI 变化值分别为(-4.99±6.55)和(-0.56±6.64)kg·m-2,腰围变化值分别为(-12.11±16.85)和(-3.15±16.46)cm,收缩压变化分别为(-4.97±22.84)和(-0.46±21.83)mmHg,舒张压变化值分别为(-2.58±15.69)和(-0.50±15.14)mmHg,空腹血糖变化值分别为(-7.37±22.34)和(0.87±21.57)mg·mL-1,总胆固醇变化百分比分别为(-0.96±25.30)％和(4.38±25.88)％,低密度脂蛋白胆固醇变化百分比分别为(-3.28±38.48)％和(2.67±38.71)％,VLDL-C 变化百分比分别为(-15.94±59.35)％和(2.65±67.55)％,三酰甘油变化百分比分别为(-15.96±59.30)％和(2.49±67.15)％,在统计学上差异均有统计意义(均P＜0.01).试验组和对照组的总药物不良反应发生率分别为89.02％和85.56％,在统计学上差异有统计学意义(P＜0.05).结论 司美格鲁肽用于超重和肥胖非糖尿病人群的临床疗效确切,对血压、血糖、血脂均有改善作用,消化系统相关药物不良反应发生率相对较高.