换一批摘要目的：评价奥沙利铂联合卡培他滨方案( XELOX方案)与伊立替康联合卡培他滨方案( XELIRI方案)一线治疗K-ras突变型晚期结直肠癌患者的疗效和安全性。方法选择采用奥沙利铂联合卡培他滨进行治疗的35例K-ras突变型晚期结直肠癌患者作为观察组,同期采用伊立替康联合卡培他滨进行治疗的35例K-ras突变型晚期结直肠癌患者作为对照组。比较两种治疗方案治疗K-ras 突变型晚期结直肠癌患者的有效率、疾病控制率、无进展生存时间和安全性。结果①近期疗效：两组间CR、PR、SD、PD差异无显著性(P>0.05),但DCR差异有显著性(P<0.05)；观察组的ORR为40.0％高于对照组,且差异有显著性(χ2=4.36,P=0.04)。②远期疗效：观察组中位PFS为9.6个月(95%CI：6.5~12.0),对照组为7.4个月(95%CI：5.3~9.8),组间差异无显著性(Log-rank=1.89,P=0.17)。③不良反应：XELOX组主要的不良反应为恶心、呕吐(34.3％),血小板减少(28.6％)和白细胞下降(25.7％)；XELIRI 组的主要不良反应为腹泻(25.7％),恶心、呕吐(54.3％),血小板减少(48.6％)和白细胞下降(48.6％),差异有显著性(P<0.05)。结论奥沙利铂联合卡培他滨用于治疗K-ras突变型晚期结直肠癌的近期疗效优于伊立替康联合卡培他滨,而远期疗效和安全性相当。
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分类号
R656（外科学各论）
栏目名称
DOI
10.3969/j.issn.2095-8552.2016.12.025
发布时间
2016-12-20（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
基金项目
河北省秦皇岛科技项目（(201502A217)）
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