摘要目的 探究不同环氧合酶-2(COX-2)表达水平对胃癌细胞SGC-7901迁移能力及其上皮钙粘素(E-cadherin)表达的影响.方法 采用不同浓度的COX-2特异性抑制剂塞来昔布(10、20、30、40、50 μmol/L)干预胃癌细胞SGC-7901作为实验组,另设对照组(不加塞来昔布干预),构建不同COX-2表达水平的胃癌细胞SGC-7901,采用Transwell小室法检测胃癌细胞SGC-7901迁移情况.以终浓度为30 μmol/L的塞来昔布干预胃癌细胞SGC-7901,通过作用不同时间(24、36、48小时)构建不同COX-2表达水平的胃癌细胞SGC-7901,采用免疫荧光标记法检测胃癌细胞 SGC-7901 E-cadherin表达情况;采用实时荧光定量反转录PCR检测胃癌细胞SGC-7901 COX-2及E-cadherin mRNA表达情况.结果 对照组及实验组(10、20、30、40、50 μmol/L)COX-2 mRNA表达量分别为(1.00±0.00)及(0.82±0.15)、(0.70±0.29)、(0.62±0.25)、(0.49± 0.21)、(0.33±0.15);E-cadherin mRNA分别为(1.00±0.00)及(0.73±0.16)、(1.38±0.22)、(2.43±0.21)、(2.66±0.34)、(2.87±0.28).与对照组比较,实验组胃癌细胞SGC-7901 COX-2 mRNA表达量均显著降低, E-cadherin mRNA表达量显著升高,且均呈剂量依赖性(P<0.01).Transwell小室实验结果显示,与对照组比较,实验组胃癌细胞SGC-7901迁移数量均显著降低(P<0.01),实验组随COX-2表达水平的降低呈逐渐降低趋势(P<0.01),迁移抑制率呈逐渐升高趋势(P<0.01).以终浓度为30μmol/L塞来昔布处理胃癌细胞SGC-790124、36、48小时后COX-2 mRNA表达量分别为(0.69 ±0.23)、(0.55 ±0.17)、(0.42 ±0.11);E-cad-herin mRNA表达量分别为(2.46±0.23)、(4.03±0.31)、(5.11±0.28);SGC-7901 E-cadherin平均荧光强度分别为(21.25±4.32)、(27.67±5.01)、(46.38±4.92);随着塞来昔布作用时间的延长,胃癌细胞 SGC-7901 COX-2 mRNA表达量逐渐降低,而E-cadherin mRNA表达量及平均荧光强度均逐渐升高(P<0.05).结论通过COX-2特异性抑制剂塞来西布抑制胃癌细胞SGC-7901 COX-2表达,可显著上调其E-cadherin mRNA,进而抑制胃癌细胞SGC-7901迁移能力.