换一批摘要目的:分析总结Rosai-Dorfman病(RDD)的临床特点及其影像表现,以提高对该病的诊断.方法:回顾性分析 17 例经病理证实的RDD的临床及影像特征.男 12 例,女 5 例,年龄 12～71 岁.结果:病变位于头颈部 9 例,胸部 6 例,腹部 1 例及下肢 1 例.研究发现部分RDD的发病与IgG4 等免疫相关疾病或淋巴瘤密切相关.影像表现为均匀的软组织密度/信号,无坏死及囊变,中度弥散受限及 18F-FDG高摄取,其中中枢神经系统及非中枢神经系统RDD影像表现有所不同.另外发现 3 例罕见病例:颅内外非沟通性RDD,全身广泛性腺体及淋巴结受累的混合型RDD,及MR表现类似"肝细胞癌"的肝脏RDD.结论:RDD发病部位广泛且影像表现多样,了解其共同特点及不同之处,有助于加强对该病的诊断及鉴别诊断.
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关键词
组织细胞增多症,窦体层摄影术,X线计算机磁共振成像正电子发射断层显像计算机体层摄影术Histiocytosis,SinusTomography,X-Ray ComputedMagnetic Resonance ImagingPositron Emission Tomography Computed Tomography
栏目名称
DOI
10.12117/jccmi.2024.04.006
发布时间
2024-05-20（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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