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CYP3A4与CYP3A5基因多态性与糖皮质激素类药物代谢的研究进展

摘要细胞色素P450酶(CYP450)作为生物体内的催化剂,参与体内约90%的临床常用药的代谢和转化.CYP3 A4与CYP3 A5是CYP450主要亚家族CYP3A的重要成员,在临床上参与约50%的药物代谢.CYP450遗传多态性是不同个体对同一药物产生不同药物应答的主要原因之一.糖皮质激素作为抗炎药物和免疫抑制剂在临床上广泛应用,其代谢过程主要由CYP3A亚家族介导.不同个体基因的单个碱基序列差异所导致的CYP3A酶单核苷酸多态性,可能是糖皮质激素类药物在体内代谢存在个体差异的主要原因.本文综述了近年来CYP3 A4与CYP3 A5单核苷酸多态性与糖皮质激素类药物代谢的关系.

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DOI 10.3969/j.issn.1672-4860.2016.01.036
发布时间 2016-05-25(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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