摘要目的 观察尿毒症大鼠脑缺血再灌注(I/R)后炎症因子的动态变化.方法 清洁级健康雄性Wistar大鼠30只,随机分为单纯尿毒症组(CRF组)6只、尿毒症合并脑I/R组(CRF+I/R组)24只,制备尿毒症模型,成模后,再取同样大鼠30只,随机分为正常对照组6只、单纯脑I/R组24只.将I/R组和CRF+I/R组大鼠再制作大脑中动脉栓塞模型,脑缺血2 h后再灌注,按再灌注后不同时间点(0、2、12、24 h)I/R组、CRF+I/R组又分为4个亚组,每个亚组6只.I/R组和CRF+I/R组按再灌注后的时间点取材,正常对照组在饲养3～7 d后取材,CRF组在成模后0～3 d取材,RT-PCR法检测脑组织中TNF-α、IL-1β、IL-6 mRNA表达情况.结果 TNF-α mRNA:正常对照组与CRF组大鼠脑组织TNF-α mRNA的表达差异不显著(P>0.05),CRF组大鼠TNF-α mRNA的表达较I/R组各时间点均降低(P<0.05);脑I/R两组大鼠TNF-α mRNA在2 h时间点表达最强,此后逐渐下降;CRF+I/R组大鼠各时间点TNF-α mRNA的表达均较CRF组、I/R组升高(P<0.05).IL-1β mRNA、IL-6 mRNA:CRF组大鼠IL-1β mRNA、IL-6 mRNA的表达均较正常对照组升高,但差异不显著(P>0.05);与I/R组各时间点相比,CRF组大鼠IL-1β mRNA、IL-6 mRNA的表达均明显偏低(P<0.05);脑I/R两组大鼠脑组织中IL-1β、IL-6 mRNA表达随再灌注时间延长逐渐升高,至24 h达高峰;与I/R组和CRF组相比,CRF+I/R组各时间点IL-1β mRNA和IL-6 mRNA表达均显著升高(P<0.05).结论 炎症因子参与了尿毒症大鼠的脑I/R损伤,提示尿毒症的微炎症状态对神经系统具有一定的影响.