换一批
换一批摘要目的 为Rac1 shRNA应用于卵巢癌治疗提供实验依据.方法 将筛选的有效的Rac1 shRNA载体pGPU6/GFP/Rac1-524以LipofectimineTM2000介导转染卵巢癌细胞株Skov3,48 h后收集细胞,RT-PCR检测转染细胞cyclin D1 mRNA的表达;将转染细胞标记AnnexinⅤ,流式细胞术检测分析转染细胞的凋亡情况.结果 转染Rac1 shRNA pGPU6/GFP/Rac1-524的卵巢癌细胞株Skov3的cyclin D1 mRNA表达量下降;Annexin Ⅴ阳性细胞数(54%)明显高于未转染组(5.6%);Annexin Ⅴ和PI双阳性的细胞数(32.3%)也明显高于未转染组(3.2%).结论 Rac1 shRNA pGPU6/GFP/Rac1-524可以下调cyclin D1的表达,并促使Skov3细胞凋亡.
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