摘要目的 探讨健脾消癥方对H22肝癌细胞凋亡、增殖及磷脂酰肌醇3激酶(PI3K)/蛋白激酶B(AKT)信号通路的影响.方法 用不同浓度(0.5,1.0,2.0 mg/ml)的健脾消癥方处理H22细胞24、48、72 h,四甲基偶氮唑蓝(MTT)法检测细胞活力,流式细胞术检测细胞凋亡及细胞周期,Western印迹检测细胞周期蛋白(Cyclin)D1,CyclinE,p21,p27表达及PI3K/AKT信号通路激活情况.结果 与对照组比较,0.5,1.0,2.0 mg/ml健脾消癥方能显著提高细胞增殖抑制率,提高细胞早期及晚期凋亡率,使细胞周期阻滞在G1期,下调CyclinD1及CyclinE表达,上调p21和p27表达,同时下调PI3K及p-AKT表达,差异均有统计学意义(均P<0.01).结论 健脾消癥方能显著抑制H22肝癌细胞增殖,并促进细胞凋亡,与阻断PI3K/AKT信号通路有关.
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